市里医院能检查癫痫吗-市医院能检查艾滋病吗

癫痫有几种病

表现为癫痫症状的疾病有：

1 .良性家族性新生儿惊厥(Benign familial neonatal convulsion, BFNC)：为常染色体显性遗传方式，出生后2-3天为发病高峰。临床表现多表现为全面性或者偏侧性以及局灶性的强直或者阵挛性发作。预后良好，多于1-2月内消失。绝大多数不遗留神经系统缺陷。EEG发作间歇期大多正常，部分病例有全面性异常或者局灶性异常。良性新生儿惊厥(Benignneonatal convulsion, BNC)为散发病例，生后4～6天起病，预后良好，现认为不需要诊断为癫痫。

2.早发性肌阵挛脑病(Early myoclonic encephalopathy)：非常少见。病因是多因素，最常见的为严重的遗传性代谢障碍。多发病于出生后第1天或者数天内，表现为难治性频繁的肌阵挛发作，EEG表现为爆发抑制波形。病情严重，精神运动发育迟滞，预后不良。

3.大田原综合征(Ohtahara综合征)：罕见。出生数天至3个月内发病。为症状性或者隐源性的病因，最常见的为大脑的严重发育不良。临床表现为强直性痉挛。EEG也表现为爆发抑制的波形，但爆发电活动的时间更长，预后差。

4.良性婴儿肌阵挛癫痫(Benign myoclonic epilepsy in infancy)：临床少见。发病年龄多在1-2岁，常有惊厥或癫痫家族史，临床表现为全身肌阵挛发作。EEG为双侧同步的棘慢波或者多棘慢波综合。预后良好。

5.婴儿严重肌阵挛癫痫(Dravet 综合征)：临床罕见。可能存在遗传性因素，发病高峰在出生后5个月。发病前发育正常，热性惊厥、肌阵挛发作和不典型失神发作是常见的发作类型，随着病程的进展，出现进行性精神运动发育迟滞，对于药物的反应性差。EEG为双侧的棘慢波发放。

6.婴儿痉挛(West综合征)：多在3个月-1岁发病，大多数可以找到明确的脑损伤因素，例如围产期损伤、遗传代谢疾病、发育异常等，结节性硬化是常见病因。临床以频繁的痉挛发作为特征，多出现在觉醒后。EEG特征为高幅失律。本综合征愈后差，精神运动发育迟滞，多为难治性癫痫。

7.Lennox-Gastaut 综合征(LGS)：也为年龄相关性癫痫。多发生于3-8岁儿童。病因与West综合征类似，少部分由West综合征演变而来。患儿智能发育迟滞，发作形式多样并且频繁，包括强直发作、不典型失神发作、肌阵挛发作和失张力发作等多种形式发作，发作间歇期EEG表现为慢的棘慢波综合，睡眠中可有快波节律。预后差，也为儿童期的难治性癫痫。

8.肌阵挛-站立不能性癫痫(epilepsy with myoclonic astatic seizures)：又称为Doose综合征,临床少见。容易与LGS相混淆，二者的发病年龄基本相似，但是Doose综合征多有遗传因素，目前考虑为特发因。临床发作以肌阵挛-站立不能为特征性表现，强直发作和不典型失神发作少见，并且预后较LGS好。

9.失神癫痫(Absence epilepsy)：是儿童期最常见的癫痫类型之一。临床以典型失神发作为特征，有一定的遗传倾向。发作频繁，每日可有多次发作，EEG为3Hz的棘慢波综合。根据起病年龄的不同，可以分为儿童失神癫痫和青少年失神癫痫，后者发作较前者少。失神癫痫的预后良好，体格智能发育正常。

10.儿童良性癫痫伴有中央颞部棘波(BECT，Benign childhood epilepsy with centrotemporalspike)：是儿童期最常见的癫痫类型之一。5-10岁发病最为多见。大多数病例仅在睡眠中发作，并且发作稀疏，为部分性运动或者感觉发作，主要累及一侧口面部、舌部以及上肢，偶尔全面化。预后良好，青春前期有自我缓解的趋势。EEG的特征为一侧或双侧中央颞部棘波，多为双相形态，并且在睡眠中频繁出现。

11.儿童良性枕叶癫痫(Benign childhood occipital epilepsy)：即儿童良性癫痫伴有枕部发放(benign epilepsy of childhood with occipital paroxysms)。以视觉症状包括黑朦、闪光、视幻觉等为特征性发作表现，可以有呕吐、头痛以及头眼的偏转，并可以继发复杂部分性发作和全面性发作。根据发病年龄的不同，可以区分为早发型(early onset，Panayioltopoulos型)或者晚发性(late

onset，Gastaut型)。EEG显示一侧或者双侧枕区的癫痫样放电，预后相对良好，有自限性。

12.获得性癫痫性失语(acquired epileptic aphasia)：又称Landau-Kleffner综合征(LKS)。本病少见，儿童期发病，临床主要表现为获得性的语言功能衰退、失语，以听觉失认为特征。多伴有行为和心理的障碍。大约80%的病例伴有癫痫发作，其形式包括部分性发作和全面性发作。EEG以睡眠中连续出现的棘慢波综合为特征，多为双侧性，颞区占优势。本病为年龄依赖性，在一定的阶段对于药物的反应性差，青春前期趋于缓解，但可能遗留一定的语言功能缺陷。

13.慢波睡眠中持续棘慢复合波的癫痫(epilepsy with continuous spike and waves during slow

wave sleep

ECSWS)：发病为年龄依赖性，多在3-10岁发病，临床存在获得性的认知功能障碍，80-90%的病人有部分性和全面性发作。EEG呈现慢波睡眠中持续性癫痫样放电。本病的临床与LKS有重叠，但现在认为是一个独立的综合征，区别点在于ECSWS多表现为全面的智力倒退，而LKS以听觉失认为特征性表现。

14.Rasmussen 综合征：是一种特殊的、主要影响一侧大脑半球伴有难治性癫痫，并导致严重神经精神缺陷的进行性疾病。发病可能与感染或自身免疫异常有关。多起病于1-15岁，突出症状为难以控制的癫痫发作，多为单纯部分性运动性发作，易出现持续状态，发作频繁，也可继发其他类型发作。随着病情进展，患者出现认知下降、偏瘫等神经体征。影像学早期可正常，以后出现一侧或者局部大脑进行性萎缩，EEG呈现背景不对称慢波活动，一侧为主的癫痫样放电。可接受手术治疗。

15.青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy)：也为常见的癫痫类型。青少年起病，智能体格发育正常，多在觉醒后出现肌阵挛发作，主要累及双侧上肢，波及下肢时可以出现跌倒。偶尔有全面性强直阵挛发作。EEG特征为双侧性多棘慢波或者棘慢波综合。本类型预后良好。

16.觉醒期全身强直阵挛发作的癫痫(epilepsy with generalized tonic-clonic seizure on

awaking)：青少年和青春期发病，多在觉醒前后有发作。除了全面性强直阵挛以外，还可以有其他的全面性发作形式，如失神发作、肌阵挛发作。本病的EEG特征为双侧性快棘慢波综合(3-5Hz)。本类型预后良好。

17.肌阵挛失神癫痫(epilepsy with myoclonic absences )：多有遗传背景，目前考虑多为特发性的原因。出生后数月以至青春前期都可发病，发病高峰在7岁左右，以肌阵挛失神发作为特征性表现，常伴有强直性收缩。对于药物治疗反应性欠佳。

18.全面性癫痫伴热性惊厥附加症(generalized epilepsies with febrile seizures plus)：是一个新认识到的癫痫综合征。为常染色体显性遗传方式。与其他的癫痫综合征不同，需要有家族背景的基础才能作出诊断。家族成员中存在热性惊厥和多种癫痫发作形式，如失神发作、肌阵挛发作等，每个受累者可以有一种或者几种发作形式。预后良好。

19.颞叶癫痫(temporal lobe epilepsies)：是指发作起源于颞叶的癫痫类型。是最常见的癫痫综合征之一，主要见于成年人和青少年，成年人的病例中，约占50%以上。部分病人有热性惊厥的病史。具体可以分为内侧颞叶癫痫(mesial

temporal lobe epilepsy, MTLE)和外侧颞叶癫痫(lateral temporal lobe epilepsy，LTLE)，绝大多数此型癫痫均为前者。多种损伤性因素都可以导致发病，海马硬化是最多见的病理改变。发作类型包括以自主神经症状、特殊感觉症状以及精神症状等为特点的简单部分性发作、多伴有自动症的复杂部分性发作等。部分病人对于药物的反应性欠佳，需要接受手术治疗。EEG显示颞区的癫痫样放电。

20.额叶癫痫(frontal lobe epilepsies)：是一组发作起源于额叶的综合征，现在的研究发现并不少见。儿童以及成年人都可以见到，同样，病因在于多种因素对额叶的损伤。额叶发作形式多样，如不对称强直、过度运动发作、部分运动性发作等。发作往往持续时间短暂;睡眠中更容易发生;发作可能在短时间内成串出现，发作后能够很快清醒;容易继发全面性发作。有时需要与心因性发作和睡眠障碍相鉴别。EEG显示额区的癫痫样放电。

21.顶叶癫痫(parietal lobe epilepsies)：是发作起源于顶叶的癫痫类型，临床相对少见。占位性、外伤性和皮质发育不良等是常见的病因。发作主要表现为简单部分性的异常体表感觉症状，如发作性的躯体麻木、疼痛等。由于异常放电容易向颞叶、额叶和枕叶等部位的扩散，从而出现其它部位的发作形式。

22.枕叶癫痫(occipital lobe epilepsies)：症状性或者隐源性的枕叶癫痫的发作，表现为以发作性的视觉症状为特征，多由于局部的损伤、血管畸形等引起。儿童以及成年均可以发病，EEG显示枕区的癫痫样放电。

23.常染色体显性遗传夜发性额叶癫痫(autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilespy)：7-12岁为发病高峰，遗传方式为常染色体显性遗传。临床表现为睡眠中频繁的癫痫发作，一夜可以几次到数十次，具体发作类型为运动性部分性发作，过度运动为主。EEG大多正常或者存有额区的癫痫样放电。预后良好。

24.家族性颞叶癫痫(familial temporal lobe epielspy)：也为常染色体显性遗传方式。在青春期或者成年前期发病。发作起源于内侧颞叶结构，临床以腹部不适感、气向上冲感以及梦境感觉等简单部分性发作和伴有自动症的复杂部分性发作为特征，EEG显示前颞区的癫痫样放电。预后良好。

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一个癫痫患者的真实感受

文/温婉晴天

前言

以下是我作为一个癫痫患者的真实感受，当然，我写这篇文章不是为了博取同情，只是单纯的想写便写了。因为这个病，我度过了一段黑暗的时光，现在都过去了，而我对于这个病剩下的也只有顺其自然了，患了这种病我认了，现在的我只想苦中作乐、自娱自乐。

首先我来粗略的说下什么是癫痫吧！

癫痫，俗称羊癫疯，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病，当然一开始我是不知道的，分为原发性癫痫和继发性癫痫，有些种类的癫痫具有一定的遗传性。虽然短期内对患者没有多大的影响，但是长期频繁的发作可导致患者的身心和智力产生严重影响。

说实话，这种疾病的危害性很强烈。

在曾经癫痫病没有控制的时候，我的病情反反复复的发作，大发作小发作都有。像我们癫痫患者经常会在任何时间、地点、环境下且不能自我控制地突然发作，容易出现摔伤、烫伤、溺水、交通事故等。我曾经就因为有这种病，自卑了很长一段时间。不仅如此，听说癫痫患者经常被社会所歧视，在就业、婚姻、家庭生活等方面均遇到困难，有了这种病，患者精神压抑，身心健康都会受到很大影响，为此曾经的我感同身受。同样的，听说癫痫患者会产生认知障碍，主要表现为记忆障碍、智力下降、性格改变等，最后逐渐丧失工作能力甚至生活能力。

人生，有得必有失，有失必有得。从小到大我生活的还算幸福，被父母捧在手心，学习努力，也许是上天看我过得太幸福了，所以才会让我突然间就在小学毕业那一年患上了癫痫病，原因就是我小时候发了一场高烧，从而留下了隐患。

印象中，曾经每次发病的时候我都是意识全无，倒在地上，四肢抽搐，而且发完病之后我全身乏力。因为有了这种病，在学校的时候多次被同学嘲笑，不过也正因为有了这种病，我才知道了谁是真正关心我的人，和我从小玩到大的一位朋友说过这样的一句话，如果我要是和你一样生活在一个幸福的家庭里，那我宁愿得这种病，当时她说这句话的时候我只是沉默。

这个世界上没有真正的感同身受，这句话一点都没有错。可以说，癫痫，这两个字成了我的噩梦，不发病的时候，我和正常人一样，一旦发病就让我内心十分恐慌，我恐慌自己会在人前出丑，我恐慌自己被疾病折磨的上气接不上下气，我恐慌自己在疾病发作的时候想说什么点不能说的无助。而且自从听说这个病还有一定的遗传性，更让我感觉恐慌，我不想我的下代经历和我一样的痛苦，不想我的下代经历这种病的折磨，所以我恐婚，有了打算一辈子一个人的想法。

记忆里，我因为癫痫发作多次倒地，意识全无，有一次在学校操场发病的时候还从楼梯上滚下来了，四肢抽筋的感觉让我很想很想自残，结束生命以求解脱。

好不容易从电视上看到，有一家医院可以治疗癫痫病，我立马就请求父母带我过去了，也是在医院检查的时候，我被确诊为了癫痫，之前在电视上看到癫痫发作的症状时，我还不敢完全确定，然而医生的诊断书却让我的心理防线立刻断了，四肢抽搐不止、全身倒地，这不正是我发病的时候的症状吗？

听医生说可以动手术来防止病情发作，我立刻就同意了，只期盼着能够动手术让我的病情立刻痊愈，尽管动脑部手术不能打麻药，我也愿意承受，只要病情可以早日康复。但后来我才知道，我太天真了，这是一种慢性疾病，怎么可能会一下子就完全康复了呢？

可以说，癫痫既折磨一个人的身体又伤害了一个人的心灵，患者的身心饱受折磨，每次发病后我都是身心俱疲，忍不住哭一场来发泄情绪，寻求解脱。当初好不容易上了大专，只是还没有在学校多久，因为旧病复发，我最后无奈的选择了退学。

自从患上了癫痫病，可以说我的内心没有完全的放松过，虽然现在病情得到了控制，可是我现在依然在吃药控制，毕竟还没有完全痊愈。前几天无意间看到日历，才知道六月二十八日是国际癫痫关爱日。

我不知道这个世界上和我一样患有癫痫的人一共有多少人，但我知道每个同我一样有癫痫病的患者，曾经发病的时候，一定是非常非常难过的。

有人说，抑郁症患者需要被理解，需要被关爱，但我想说不仅是抑郁症需要被关爱，其他疾病也是一样的，譬如我们癫痫患者，也需要被理解，被关爱。如果这个世界对于我们癫痫患者没有那么多的苛求，我想我是不是可以毫无顾忌的去找工作呢？毕竟，手里有钱，心里不慌，花自己的钱，底气十足。

后记

有人说癫痫是不的癌症，我不知道癫痫是不是不的癌症，我只知道患上癫痫后让我在无助中学会了坚强，一次一次在哭泣中成长，有什么不开心的，哭出来就好了。也是因为有了癫痫病，我感受到父母浓浓的关爱，可能这是不幸中的幸运吧。现在的我生活在慢慢变好，虽然与学校分离，但我依然会微笑面对病情，从这些年的检查来看，癫痫病不是无药可医，只不过需要医生和患者以及患者家属长时间的努力，我很感谢帮助过我的主治医师以及关爱过我的同学和老师，是他们让我看到了阳光，感受到父母之外的温暖。

希望我写的这篇文章可以让更多的癫痫患者恢复信心，慰籍他们因为被疾病折磨过的心灵吧。

温婉一笑，晴天自来，这是我的个性签名，愿我温婉的笑容可以给需要帮助的癫痫患者带去晴天。

（完）