四川癫痫医院打针-四川治癫

小儿癫痫真的能治好吗?

家长总是会问“小儿癫痫能治好吗?”“能去根吗?” 武汉通信指挥学院医院专家说，首先，我们对“治愈”这个词要有正确的认识。有些病，像小儿肺炎、痢疾，通过打针、吃药把致病的细菌消灭，身体很快恢复健康，病就彻底治愈了。有些病，病因不明，很难去掉“病根”，医师只能用药物来控制症状，让它不表现出来，大多数癫痫属于后者。 对癫痫来说，经过合理、耐心的治疗使病人不再发作就可以说是治愈了。其次，癫痫的治愈也是有条件的，需要经过较长时间的观察。如果病人接受某种治疗2-3个月后没有发作就轻率地宣布其已经治愈，这是不负责任的，也是危险的。 近年来对癫痫的诊断，治疗水平都有了很大的提高，抗癫痫药物也不断地被研制出来，使癫痫病的治疗效果有了很大的改善。国外一些研究指出，小儿癫痫如经过合理的治疗，75%-80%的病人能够治愈，国内一些条件较好的专科医院目前也能达到这种水平。 再次，癫痫能否治好，除了药物因素外，还和下面一些因素有关。 首先是患病的病因。如果是由于急性头部外伤(车祸、摔伤、脑震荡等)引起的癫痫，当外伤治愈后，癫痫也能好转，但如果是儿童脑肿瘤、脑血管的病变引起的癫痫，在肿瘤切除后，往往仍有癫痫发作。如果是先天性脑发育不正常引起的癫痫，预后也不好。 另外，不同类型的癫痫预后也不一样，如果是失神小发作，发作次数随年龄增长而逐渐减少，到青春期大约有一半的病人完全停止发作。而另外一种婴儿痉挛的癫痫，预后就非常不好，大多数会转变为其他类型发作，而且常常合并小儿智力低下。癫痫发作次数如果过于频繁或者每次发作的时间很长，预后也不好。 此外，发病的年龄也是影响预后的重要因素。年龄越小，预后越差。新生儿时期就开始发病的，常常引起亡，即使能生存下来，往往也有各种神经系统后遗症。 医院网址 www.dxb66.com 详细信息请在百度上搜索dxb66！！

癫痫的患病率和发病率有什么区别?

癫痫患病率和发病率是不同的两个概念。详情请咨询山东济宁红十字会癫痫病医院 济宁红十字会癫痫病医院采用高科技电脑微创手术结合神经因子定位修复疗法专业治疗癫痫病，安全、快速治愈癫痫， “电脑微创手术结合神经因子定位修复疗法”，通过高科技电脑手术，一次性治愈，不住院，不打针，不遗传，不复发，彻底解决了癫痫病不能治愈的难题，科技改变生活、实力见证疗效。治癫痫不再复发，到济宁红十字会癫痫病医院。“电脑微创手术结合神经因子定位修复疗法”上百名一流专家的科技成果，通过数百万例癫痫病患者临床的验证，其成功率非常高，被医学界一致认定为世界目前治愈癫痫病最科学有效的治疗方法。

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医生进！去医院打针，有种叫“干扰素”的有什么作用？

干扰素 干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长和分化、调节免疫功能等多种生物活性。 干扰素的分类 根据干扰素蛋白质的氨基酸结构、抗原性和细胞来源，可将其分为：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。IFN-ω属于IFN-α家族，其结构和大小与其它IFN-α稍有差异，但抗原性有较大的不同。 现在公认IFN-β和IFN-γ只有一个亚型，而IFN-α有约二十余个亚型。 自80年代以来，许多研究显示，干扰素(尤其是α-干扰素及γ-干扰素)除具有抗病毒、免疫调节的作用外，还具有明显的抗细胞增殖作用。因此，目前干扰素已被用于治疗多种白血病。 什么叫干扰素（IFN）？ 自1957年发现干扰素以来，已知晓干扰素是真核细胞（真核细胞：微生物按其结构、组成等差异，可分为三大类：①真核细胞型微生物：细胞核的分化程度较高，有核膜、核仁和染色体；胞质内细胞器完整。真菌属此类。②非细胞型微生物：体积微小，能通过除菌滤器；没有典型的细胞结构，无产生能量的酶系统，只有在宿主活细胞内生长繁殖。病毒属之。③原核细胞型微生物：仅有原生核质，无核膜或核仁，细胞器不很完整。此类微生物众多，有细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌。）对各种刺激作出反应而自然形成的一组复杂的蛋白质。如果用医学上更为详细的说法则是：干扰素是由病毒和其他种类的干扰素诱导剂，刺激网状内皮系统（人体免疫系统的一种）、巨噬细胞、淋巴细胞以及体细胞所产生的一种糖蛋白。这种蛋白具有多种生物活性，包括抗增殖、免疫调节、抗病毒和诱导分化作用。 干扰素的相对分子质量小，对热稳定，4℃可保存很长时间，-20℃可长期保存其活性，56℃则被破坏，pH（酸碱度）2~10范围内干扰素不被破坏。人体自然就能产生干扰素，经一定的制剂加工过程也能制造成药物-干扰素制剂。 干扰素制剂如何分类？ 要了解这一点，先要知道人天然干扰素的分类。人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最强。IFN-β和IFN-γ只由单个基因编码，而IFN-α由至少23个不同基因，群聚在第9对染色体上，编码产生多于15种的功能蛋白。 干扰素制剂的分类，按制作方法不同，可分为利用基因工程生产的重组α-干扰素和人自然干扰素两大类。 基因工程干扰素再按基因表达分子结构和抗原性可分为α、β、γ型，同一型内按氨基酸组成差异再分20多个亚型：α1、α2、α3……在同一亚型内又因氨基酸的差异而细分，如α2：有三种：α2a、α2b、α2c。 人自然干扰素是通过分别刺激淋巴母细胞和人体白细胞，然后提纯制备而得。目前市场供应的只有由类淋巴母细胞产生的干扰素（IFN）…αN1，是天然的多亚型的混合物。临床用的主要是重组制剂，有α2a、α2b和α2b。 临床上常用的干扰素有哪些制剂？ 1、自然干扰素 人体淋巴母细胞样多亚型天然干扰素（IFN-N1），葛兰素威康公司（英国）生产，商品名为惠福仁。 2、人体白细胞重组干扰素 IFNα1b：世界上第一个采用中国人干扰素基因克隆和表达的IFNα1b型干扰素，商品名为赛若金，深圳科兴生物制品有限公司生产，有300万U/支和500万U/支两种剂量，为粉剂。 IFN-α2a：罗氏公司（瑞士）生产的罗扰素，有300万U/支和450万U/支两种剂量，粉剂和水剂两种剂型；沈阳三生公司生产的因特芬，每支300万U；辽宁卫星生物研究所生产的迪恩安，每支300万U和500万U两种剂型，均为粉剂，但备有专用溶解液。 IFNα2b：先灵葆雅（美国）公司生产的干扰能300万U/支和500万U/支，均为粉剂；天津华立达公司生产的安福隆，300万U/支，粉剂；安徽安科公司生产的安达芬，100万U/支。300万U/支、500万U/支粉剂。 3、复合干扰素 安进公司（美国）生产的复合干扰素C-IFN，商品名为干复津。其为针对治疗目的而设计的一种非人体能自然产生的生物合成干扰素。干复津的特异活性被定位每毫克蛋白质功能单位，在体外已证实其活性至少比α2a或α2b干扰素高出5倍，干复津所用的微克是质量测量单位，而其他干扰素所用的国际单位出）是活性测量单位。干复津有9μg、15μg两种剂量的剂型。其9μg的疗效与300万U的IFN-α2b相似。 干扰素有哪些不良反应? 1、 发热：治疗第一针常出现高热现象。以后逐渐减轻或消失； 2、感冒样综合征：多在注射后2～4个小时出现。有发热、寒战、乏力、肝区痛、背痛和消化系统症状，如恶心、食欲不振、腹泻及呕吐。治疗2～3次后逐渐减轻。对感冒样综合征可于注射后2小时，给扑热息痛等解热镇痛剂，对症处理，不必停药；或将注射时间安排在晚上。 3、骨髓抑制：出现白细胞及血小板减少，一般停药后可自行恢复。治疗过程中白细胞及血小板持续下降，要严密观察血象变化。当白细胞计数＜3.0×10^9/L或中性粒细胞计数＜1.5×10^9/L，或血小板计数＜40×10^9/L时，需停药，并严密观察，对症治疗，注意出血倾向。血象恢复后可重新恢复治疗。但需密切观察。 4、神经系统症状：如失眠、焦虑、抑郁、兴奋、易怒、精神病。出现抑郁及精神病症状应停药。 5、少见的副反应有：如癫痫、肾病综合征、间质性肺炎和心律失常等。出现这些疾病和症状时，应停药观察。 6、诱发自身免疫性疾病：如甲状腺炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、风湿性关节炎、红斑狼疮样综合征、血管炎综合征和Ⅰ型糖尿病等，停药可减轻。 由灭活的或活的病毒作用于易感细胞后，由易感细胞基因组编码而产生的一组抗病毒物质。除病毒以外，细菌、真菌、原虫、立克次氏体、植物血凝素以及某些人工合成的核苷酸多聚物（如聚肌胞）等都能刺激机体产生干扰素。凡能刺激机体产生干扰素的物质统称为干扰素诱生剂。干扰素的主要成分是糖蛋白，按其抗原性不同可分为α、β和γ三种主要类型。其活性及抗原性皆取决于分子中的蛋白质，而与其糖基无关。脊椎动物细胞是产生干扰素的主要细胞，但无脊椎动物（甲壳类及昆虫）及植物细胞（如丁香等）亦发现有干扰素类似物。干扰素对细胞表面的干扰素受体有高度亲和力，它与受体的相互作用可激发细胞合成新的mRNA，产生多种效应蛋白，发挥抗病毒、抗种瘤及免疫调节等作用。干扰素不具有特异性，即由一种病毒所诱发产生的干扰素，能抗御多种病毒甚至其他的胞内寄生的病原生物的能力。动物实验证明，干扰素能抑制多种致癌性DNA病毒和RNA病毒，从而抑制病毒诱发的肿瘤生长。干扰素制剂可用以治疗某些病毒性感染（如慢性乙型肝炎、带状疱疹等），以及治疗多种肿瘤（如骨肉瘤、白血病、多发性骨髓瘤等）。初期用于病毒性疾病，继而扩大到恶性肿瘤的治疗。但目前所用的干扰素，不论是纯化的天然干扰素，还是以DNA重组技术产生的干扰素，均有许多毒性，临床使用时常可造成白细胞减少、贫血、头痛、发热、肝功能异常、中枢神经系统中毒等。临床应用的干扰素诱生剂，如聚肌胞，毒性较大，而且价格昂贵，此外，人血清中存在破坏聚肌胞的核糖核酸酶，故难以在临床推广应用。

鼠神经因子被国家暂停了么

没有任何效果，现在任何一种生物疗法，任何药物在世界医学界都没有被确定对自闭症有效。而且鼠神经生长因子，脑蛋白水解物这些刺激神经的药物极其易诱发癫痫。帮助自闭症孩子学会自理，逐步融入社会，靠的是长年的康复训练 鼠神经生长因子(恩经复)

2000

Au:4

ug

支

141.45元。这是医院的价格。

如果有认识做药品的朋友，或者代理商

也就是

三四十块钱。当然人家代理的价格十几块钱你是拿不到。 起到刺激神经生长，提供营养环境的作用。最初是从鼠提取的，但在成分上对人也是十分接近的，毕竟都是哺乳动物，也能起到疗效。当然最一致的还得是人自己的。从患者自身取材再导回患者，是一个方向。首先核磁结果问题你最好还是找大医院去看。我在这也不好下结论。 医院推荐你去北京宣武医院，那里脑外科和神内是最好的。 单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液这种药又名申捷，营养神经的作用，效果确实很好，但是药比较贵。我们有用过鼠神经因子，有没有用，不知道。自闭症康复是一个漫长，缓慢，渐进的过程。我们当年试过很多方法，除了断奶前后有明显进步，其他方法都只是好像有用。有一点可以肯定，鼠神经因子肯定不是特效药，期待值不要太高。十年前，在上海，挺流行鼠神经因子的，没钱的也会考虑打猪神经因子。我对鼠神经因子最大的印象就是贵，麻烦。260一针，50针一个疗程，还必须去儿童医院打。我们打了两个疗程。当时真有点在烧钱的感觉。会打第二个疗程，是因为我觉得对症，我儿子有脑损伤。有个五岁重度小孩的妈妈和我们说他们每年打一个疗程，感觉打针的时候，小孩上课的效率要高一丁点。

神经生长因子是中国首先研发生产投入临床应用的，是国家一类新药。这种药可以应用于小儿先天性缺血缺氧造成的脑发育迟缓，小儿脑瘫等脑病，越早用药效果越好，具体还是严格遵照医嘱使用就行。成人方面可以应用于各种原因导致的神经损伤。鼠神经生长因子就是个，医院和药厂捞钱的东西。神经节苷脂，依达拉奉，鼠神经生长因子这些昂贵的药物，几百块一支，都在循证对比试验中被证明，使用这些药物治疗不会比不使用这些药物更好。

提问：但凡是脑白质发肓不良的小孩都活不到成年吗？

曾经治疗情况和效果：从那开始就在你们医院治疗（也一直是你看的症），因不是本地人，所以只是开药和打针（时长约2年），在本地（惠州）进行康复治疗。现在的情况是有所改善，但特别慢。比如以前对任何事物都毫无反应的，现在是对任何事都好奇，会自己伸手取物（这是以前不会的），会自己行走，但还是不会说话，只会“爸、妈、打打........”等等的发音，不会与人沟通，但有时又觉得她有时候又能懂我们在说什么，比如骂她，没别人在旁边（比如疼爱她的外公外婆），她不敢哭，只会扁扁嘴，叫她不要走到电视机前去看电视，她会走开，在街上和她说谁谁在前面等你啦，她会向前面张望，这些她都能理解。在她刚满一岁的时候因拉肚子在本地医院检查到是继续性癫痫，后来找你说还不能确定就是癫痫，没多久我们也没带她去找你看了（当时她约3岁多），因为也了解到像这样的小孩主要的治疗还是康复。再后来她也断断续续的抽搐，一年大概5、6次，我也没带她看医生，所以一直没吃药，因为知道这些抗癫痫的药对肝脏，特别是智力的影响都很大。直到最近找了本地的小儿神经康复医生想了解这些药的厉害性，这位医生跟我们说，叫我们要有心理准备，像我女儿这种脑白质发肓不良的小孩都活不过成年，说是因为她的脑发肓不好，会导致身体的其它器官的衰竭，所以...........能活到成年的是极少极少，这是我从来没听说的。梁惠慈医生 答 2010-07-11 20:50:43脑白质的发育不良有不同的原因。如果只是先天性的发育不良，不是进行性的加剧，主要是看孩子的临床表现，如运动、智力、抽搐等情况，如果上述症状严重的话，会出现并发症而影响寿命。按你所说的应该是叫做“脑白质营养不良”的疾病，这种疾病的脑部病变会逐渐加重，最后会导致孩子的运动功能丧失等。所以，对你小孩的疾病必要要具体分析，具体情况我不了解，故不能给你一个正确的答案。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！