聊城哪家医院儿科好-聊城治疗小儿癫痫

2024-10-20 17:16:55

聊城男孩高烧昏厥民警抱起飞奔送医，高烧昏厥有多严重的后果？

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相信有很多的家长都是有听说过高烧惊厥这个词语的，这是非常危险的一件事情，当然也有一些人没有听过的，所以不太清楚到底是一个什么样的症状，这其实就是指儿童发烧的温度实在是过高，然后就出现了晕厥的情况。这其实是由于是感染了急性感染，然后导致他的神经细胞代谢增强，氧气耗量增大，然后整个人的神经系统是处于一种非常非常兴奋的状态的。孩子们的发育并不是特别的好，他的身体根本就没有办法能够承受得住这种刺激，所以就会出现痉挛性的抽动。

这个情况是非常严重的，如果说没有及时送到医院去治疗的话，他会反反复复的发生惊厥。严重一点的会影响到孩子的脑部发育，会让他的智力下降，然后最严重的是可能会导致生命危险的。所以一旦孩子出现了这样的情况，我们一定要马上送到医院去救治，千万千万不要耽误，千万不要觉得这是一件小事，这可真的不是一件小事。很多的时候发生高热惊厥的时候是没有任何的前兆的，所以我们也没有办法能够提前预防。

但如果说孩子发烧的温度过高，而且持续的时间比较长，那么我们家长就一定要随时随地的注意了，特别是在晚上的时候，因为有的时候你睡着了，不知道孩子情况到底是什么样的？还是提醒大家，千万千万不要把浙江城市一件小事，千万不要觉得这是无所谓的，等到事情发生的时候，你就会知道后悔的。如果孩子出现了这样的情况，家长千万不要让孩子平躺，一定要让他侧着，因为有一些孩子在晕厥的时候，他可能就会出现恶心，呕吐的症状。如果你让他平躺着，万一他不小心呕吐了，那么就很容易呛到气管，也很危险。

酒精引起的脑缺氧、缺糖,脑CT结果:全脑双侧半球弥漫性低密度,解决办法

孩子是不是早产儿？没有看到你的孩子，所以它不会说太多，这是一点点的更多信息，你可以看到自己，我希望你能帮助

新生儿缺氧和缺乏的血性脑病（HIE ）

在长沙修订（2004年）

中国医学科学分会新生儿学组

一个概念：

各种围减少或暂停围生期因素引起的缺氧和脑血流和原因胎儿和新生儿的脑损伤，称为缺血缺氧性脑病（缺氧 - 缺血encephalopatly，）。 HIE在围产期神经系统疾病中占有重要地位。中国每年1800万-2000万美元窒息的发病率为13.6％，活产婴儿残疾的15.6％，每年约有30万儿童残疾和严重的威胁，伤害我们的孩子的生活质量。

造成任何数量的因素：的

引起的胎儿或新生儿的血液中氧浓度降低HIE，在分娩过程中，胎儿在宫内环境密切相关。

（一）母亲因素：①母亲全身性疾病：糖尿病，心脏和肾脏疾病，严重贫血，急性传染病。

②产科疾病：妊娠高血压综合征，前置胎盘，胎盘早剥和胎盘功能减退。

③母体药物滥用，吸烟，被动吸烟。

④母亲年龄> 35岁或16岁，多胎妊娠。

（二）分娩因素：（1）脐带压迫，打结绕在脖子上，吸引②手术产如高位产钳，臀位，胎儿的头不顺利;③使用麻醉性镇痛药和催产药劳动不合适的。

（三）胎儿因素：（1）小胎龄儿，巨大儿;②畸形：如喉蹼，肺不张，先天性心脏疾病;③羊水或胎粪吸入后鼻孔闭锁，导致气道阻塞④宫感染引起的神经系统造成损害。

（四）产后因素：感染，肺炎，盖综合征，红细胞增多症等。

发病机制发病机制十分复杂，许多领域是未知的，但主要与以下几个方面有关的脑血流的变化：

（一）：不完全窒息身体器官的血流量重新分配，以确保组织，如心，脑，肾上腺皮质血流量，如缺氧继续存在，这种?代偿机制是脑血流灌注下降，第二个流再分配，供应大脑半球的血流量减少，以确保，丘脑，脑干和小脑的血液灌注。在这种情况下，大脑皮层矢状旁的白质（大脑后动脉内灌注边缘区），面积最容易受到损伤，如急性窒息完成的代偿机制是无效的，发生脑损伤的代谢大脑皮层最份（丘脑，脑干核），而不会受到影响。

（二）能量代谢的主要机制脑能量↑乳酸葡萄糖氧化，无氧酵解过程中缺氧食糖消费量增加，导致低血糖和代谢酸中毒; ATP↓，细胞膜钠泵，不足钙泵功能，钠，钙离子进入细胞内，造成细胞的免疫原性脑水肿，钙也可以激活酶及其调控下，使质膜磷脂成分分解产生大量的花生四?烯酸产生血栓素，前列环素ATP↓→阵营↓①影响神经递质通过突触的结构和功能;（2）影响神经细胞的大脑→③许多依赖cAMP的血管活性物质功能衰退血管痉挛→脑组织损害。

（三）神经毒性物质：脑缺氧→AA的兴奋，氧自由基增加磷酸化→阻断线粒体氧化，破坏细胞结构和酶。

（四）神经细胞凋亡的细胞亡的一种形式，是一个单独的成熟和维持正常的生理过程是必要的，即一种病理状态，如果过度的细胞凋亡。最近的研究证实，HIE诱导的神经元凋亡，各种神经细胞急性坏性胰腺炎的病理机制的相互作用的结果，细胞凋亡的发生。早1小时直到缺氧缺血后1?2周。

四，临床表现为

HIE的神经症状逐步出生后，在某些情况下，抑制或什至昏迷最重的程度，长达72小时，72小时后，逐渐好转恢复的兴奋。神经系统症状响应出生后3天的临床医生做细致的观察，给定的索引。

新生儿缺氧缺血性脑病的临床分度项目轻度，重度

意识过度兴奋嗜睡，昏迷慢

肌张力正常减少原始反射消失

怀抱积极略有减弱消失

没有通常与之前比较常见的或持续

中央呼吸衰竭无无灯经常

瞳孔改变或减少不对称的或扩大的光反射减弱消失

抽搐吸吮正常 BR />囟张力正常正常或轻度肿胀充满张力十足

最明显的过程和结果兴奋症状在24小时内，3天后逐渐消失，大部分预后良好症状在1周末，消炎，10天不会消失的后遗症，病率高，多在1周内亡，幸存者几个星期的症状，后遗症可能

诊断

历史的和非特异性的临床表现常常感到困惑，很容易与其他疾病的新生儿期，主要是根据如下：

（一）临床基础

1。清除导致的胎儿宫内缺氧的异常产科病史，以及严重的胎儿宫内窘迫表现如胎动明显减少，胎儿的心脏↓<100次/秒，胎粪Ⅲ度混浊。

2。出生窒息，重度窒息，如超过两分钟Apgar评分≤3分钟，5分钟≤6'抢救了10多分钟，需要气管插管，正压呼吸。

3。在出生后12?小时内意识障碍，如过度兴奋（四肢发抖，眼睛睁得大大的很长一段时间，凝视着，等），嗜睡，昏睡，甚至昏迷，四肢肌张力的变化（弱，软），异常原始反射，拥抱反射等过度活跃，减弱或消失，过度活跃的吸吮反射，吸吮反射减弱或消失或消失。

4。，病情重者可出现惊厥或频繁抽搐，肌张力增高囟门。

5。在严重的情况下，有可能是脑干症状，如呼吸节律性心律失常，呼吸减弱暂停中枢性呼吸衰竭，缩小或扩大瞳孔的对光反应迟钝，甚至消失，有的孩子眼球震颤。

6。 HIE应注意与产伤性颅内出血，宫内感染脑炎，和先天性畸形的区别。

（b）实验室检查

1。实验室检查：血气分析，了解缺氧和酸中毒;血糖，血电解质，心肌酶谱，肝，肾功能的代谢紊乱和多脏器功能损害，肌酸激酶脑同工酶（CK-BB），神经特异性烯醇化酶（NSE）可以确定的脑损伤的严重程度。

2。

成像研究的目的，进一步明确HIE病变和范围，以确定是否合并颅内出血和出血类型，动态一系列的检查，以评估预后。通常出生后3天之内，主要是脑水肿还可以检查颅内出血;适当的,3-4周后检查检查，如果你要检查的物质在缺氧缺血性脑损伤的脑和脑室内出血出生后4?10天病灶仍然存在，与预后密切相关。

2.1 CT见：

（1）双侧大脑半球呈弥漫性低密度脑室缩小，甚至消失，提示脑水肿。

（2）双侧基底节，丘脑对称性密度增高，提示存在基底节，丘脑病变，需要共同存在脑水肿。

（3）减少脑组织的密度在脑动脉分布梗，指出存在的主要动脉及其分支。

（4）在脑室周围，尤其是侧脑室前角外的顶部对称的低密度区，提示脑室周围白质软化症，常伴有脑室出血，多见于早产儿。

（5）根据CT检查脑白质低密度分布范围可分为轻度，中度和3度，CT分度与临床分级不完全一致①轻度：散在分布的焦点低密度裂片的大脑内。 ②中度：低密度两年多的脑叶，白质，灰质对比模糊。 ③重度：弥漫性低密度影，灰质和白质分界消失，基底节，小脑有正常的密度，常伴有严重的蛛网膜下腔出血，脑室出血的脑出血。

2.2 B超检查可以看到

（1）轻度广泛而均匀地分布在脑实质回声，伴脑室，脑沟和半球裂缩小或消失，脑动脉搏动减弱，提示存在脑水肿。

（2）表现为双侧基底节和丘脑对称性强回声反射，这意味着基的N节和下丘脑损伤的存在。

（3）看的局限性，在大脑中动脉分布的强回声反射，这表明存在心肌梗的大脑，主要动脉及其分支。

（4）在冠状，请参阅侧脑室前角外上方的倒三角形双边对称强回声区;侧脑室外上方的矢状剖面是强回声区域的不规则分布，表明存在脑室白质软化。

2.3脑功能状态检查

2.3.1 EEG的

脑电图可反映疾病?的脑功能障碍的变化发挥作用，在缺氧缺血性脑病的早期诊断及预后的。

（1）缺氧缺血性脑病表现，脑电图背景活动异常，低电压，等电位和突发的抑制是比较常见的。

（2）出生1周后检查脑电图异常程度的临床分度基本相同的2-3周后脑电图仍没有显着改善的预后。

（3）如果我们能做到24小时动态脑电图，可以增强临床应用价值。

2.3.2脑血流动力学应用彩色多普勒超声检查可以有效地测量大脑前动脉，动脉，动脉血流速度，血管性脑血流动力学的变化，评估。

2.3.3脑代谢检查磁共振波谱（MRS）是一种非侵入性的检测在大脑中的化学成分（ATP，磷酸肌酸，乳酸总理）;近年来，一种非侵入性的诊断方法 - 近红外光谱仪（NIRS）准备密切关注。氧合血红蛋白，脱氧血红蛋白，和其他物质的使用，在一个特定的光上的近红外光的吸收不同的原理，脑氧合和细胞代谢状态的实时监测。

VI的治疗原则

的治疗

（一）1。争取早期治疗：神经系统症状，应该开始复苏治疗后，最好在24小时内，最多不超过48小时开始治疗。

2。治疗应采取综合措施，以确保正常运作的内部环境的稳定和器官功能第一，其次是对症治疗和恢复的能量代谢，神经细胞，以及促进受损神经细胞的修复和再生的。

3。治疗应仔细在规定时间内，每个治疗措施应谨慎操作。

4。效果有足够的治疗，温和的的HIE需要10天至14天的治疗重度缺氧缺血性脑病治疗20?28天，甚至扩展到新生儿期，治疗过短，轻度HIE没有过多干预。

5。医务人员对治疗有信心的父母的信任与合作，积极争取，我相信，治疗，改善预后，甚至是严重的缺氧缺血性脑病经积极治疗后也将减少或避免神经系统后遗症的发生。

（二）3天之内出生后，治疗

这个阶段治疗窒息缺氧引起的多器官功能障碍，以确保稳定机体内环境，积极控制各种神经系统症状，治疗的重点上三支持，三对症。

1。三个支持

（1）保持良好的通风，换气功能，血气和pH值？保持在正常范围内。低流量吸氧6小时后复苏，青紫，呼吸困难增加吸入氧浓度和延长时间的氧气;自由裁量权，以小剂量，代谢性酸中毒碳酸氢钠，轻度呼吸性酸中毒PaCO2的<9.33Kpa（70mmHg）清理呼吸道和氧气，严重的呼吸性酸中毒经上述处理后没有改善，可考虑使用的人工呼吸，呼吸机和摄像头胸部X线检查，清除肺部病变的性质和程度;

（2）的整个身体和器官灌注，心脏率，并保持足够的血液，血压保持在正常范围内。心脏的声音低钝，心脏率<120次/分，或肤色苍白，四肢发冷至肘的前臂皮肤毛细血管再充盈时间≥3秒（上肢，下肢的膝盖），内多巴胺静滴，剂量为2.5?5.0微克/（kg.min），缺氧缺血性心肌损害的诊断，可考虑患者多巴酚丁胺和果糖的条件。

（3），以维持血糖在正常高值（5.0毫摩尔/升），以确保所需的神经细胞代谢。入学的第2?3天应监测血糖，输入量的葡萄糖，血糖值调整，如显着增加颅内压，呕吐，频繁抽搐，早口服或鼻饲糖，水或牛奶，以防止日间高血糖晚间低血糖失去糖合适的速度为6?8毫克/（公斤分钟）。

学生应加强监护后3天之内，如生命体征，血气，电解质，葡萄糖等。

三对症治疗

（1）控制惊厥：缺氧缺血性脑病发作常在12小时内发生，首选苯巴比妥负荷后12小时，以30mg/kg 20mg/kg缓慢静脉注射或侧管涓流负荷维持剂量为5mg /（kg.d）静脉注射或肌肉注射，一般临床症状明显好转停药。，如果抽搐永远，使用短效，如水合氯醛50mg/kg的肛门注入或注入0.3?0.5毫克/公斤的稳定性。激发小儿烦躁不安，不参与抽搐，也可以是一个早期应用苯酒吧的妥善10?20mg/kg组。

（2）降低颅内压：颅内压增高出现早出生后四个小时，一般24小时，第一天的前囟张力增加更为明显，静脉注射速尿1毫克/公斤，6小时后，前囟仍紧张或膨出，可用甘露醇0.25-0.5g/kg四，4 - 6小时可重复的，逐步扩大2,3天，2?3天的时间，努力使颅内压下降明显可以停止药物，三天后产液量的限制60-80毫升/（kg.d），税率为3毫升/（公斤H）左右，显着的肾功能不全，甘露醇谨慎。颅内增加和PaCO2↑（> 9.33千帕），机械通气脑水肿。

（3）消除脑干症状：重度HIE→深度昏迷，呼吸浅慢，节律不齐或呼吸暂停，瞳孔缩小或扩大，对光反应消失，眼球固定或震颤，面色苍白，皮肤颜色，四肢冷端，心脏的声音低钝，皮肤毛细血管再充盈时间，频繁发作的癫痫发作和药物难以控制时，应尽量使用纳洛酮，剂量为0.05 - 0.10毫克/公斤，静脉注射，随后的变化为0.03 - 0.05毫克/ （公斤H）静脉滴注4小时,2-3天。

3。其他：清除自由基的自由裁量权与维生素C（0.5克/e静脉滴注）或vitE10-50毫克/天IM或口服维生素K15到10毫克/天或IM×2-3天，可以促进N细胞代谢药物24小时后早期应用。

（三）在出生后4-10天，治疗

应用和推广的N细胞代谢药物或药物，以改善脑血流，消除能量代谢障碍引起缺氧缺血性脑损伤的神经细胞逐渐恢复其功能，下列药物。

1。 CDPC：出生后24小时是100 - 125毫克/ d或丽珠赛乐（2?5毫升/天+50毫升液体×10?14天），这两种药物无论是。

2。复方丹参注射液：这将适用于出生后24小时，6?10毫升/e静脉滴注×10-14天。

3。在治疗，中度HIE严重的缺氧缺血性脑病的条件，从4?5天就可以开始提高，如哭，会吸，恢复肌肉张力，癫痫发作结束，长达9天，7天显著改善。这样的孩子继续治疗10天至14天可以出院，常无后遗症。

4。治疗重度HIE 10，仍然没有显着的改善在obtunded或昏迷，肌张力低下，原始反射缺席，不吸，癫痫发作，颅内↑，提示病情严重，预后差，需要延长治疗时间和密集的治疗。

5。在这个阶段，在治疗过程中，需要注意的神经系统症状和体征，最好用NBNA评分和脑电图监测。

（四）经过10天的治疗后出生

这些治疗重度缺氧缺血性脑病不满意，为了防止产生神经系统后遗症。焦点：

1。丽珠赛乐◎丹参注射液可重复两到三个疗程。

2。有条件的可能增加脑细胞的生长的肽。